La
mayoría de los recién nacidos con hipertensión pulmonar clínicamente
significativa (PH) tendrá ya sea PH persistente de la displasia del recién
nacido (HPP) o broncopulmonar. Enfermedad cardíaca congénita cianótica deben
estar activamente descartado como parte del diagnóstico diferencial de la
hipertensión pulmonar persistente. El mantenimiento de la permeabilidad
del conducto con las prostaglandinas E1 o E2 en caso de duda es seguro y
potencialmente beneficioso por sus propiedades vasodilatadoras pulmonares. Las
herramientas específicas en el tratamiento de la HPP incluyen modernas
estrategias ventilatorias, el óxido nítrico inhalado, sildenafilo,
prostaciclina y la oxigenación por membrana extracorpórea.
Es raro que una lesión cardíaca sea la principal
causante de la hipertensión pulmonar neonatal a pesar de la estenosis de la vena
pulmonar y la persistencia de un conducto arterioso debe ser considerada,
especialmente en el niño mayor de parto prematuro con displasia broncopulmonar.
En una interesante revisión de la revista Arch Dis Child Fetal Neonatal nos profundiza acerca del manejo diagnóstico y tratamiento de esta afección, que es una de los mas grandes retos en la enonatología y en donde aún falta mas pautas de tratamiento alternativo.
Link del articulo: El manejo de la hipertensión pulmonar neonatal Publicado por la BMJ


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